S-Trial
臨床試驗中心管理平臺
院內臨床試驗中心管理系統致力于全面提升臨床試驗工作效率,
并提供符合美國HIPPA法案及FDA21 CFR Part11的數據安全協議
在不增加機構和科室工作量的情況下,實現項目線上
申報和審批,機構可以實時監控本院的申請&結束的項目數量及電子歸檔
針對每個項目的患者隨訪情況、入組情況、發藥情況、SAE情況,
進行及時臨控 在系統延展性方面,系統支持遠程監查,提供微信、
短信平臺等接口,方便用戶隨時隨地查詢項目進度
遺傳辦資料
匯總模塊
院內招募模塊
免費檢驗模塊
藥品耗材
物聯網管理模塊
機構/倫理
管理模塊
院內質控模塊
人員管理模塊
研究中心付費
(S-Trial銓臨付)
角色自定義,權限自定義,團隊自定義,表 單自定義,文件結構自定義,查看質控項目 信息及操作記錄,信息溯源
儲存樣本信息建立樣本庫,支持與內網HIS/LIS/PACS系統連接,調取符合條件的數據條
人員、時間、場地培訓管理,二維碼簽到,培訓結果考核
上傳及查閱文件,醫院SOP文件,申辦方及其他角色上傳的文件,項目遺傳辦相關文件
項目任務合理安排,待辦事項申請提醒鮮明,個人簡歷、簽名、培訓記錄上傳系統,支持實時在線審查
實時項目進度流程報表,項目信息報表,財務月度和年度報表自定義,后臺支持生成多種報表形式方便查閱和導出
系統項目整體情況流程進度清晰明了,倫理上會情況全盤掌握,項目內團隊管理,文檔儲存,財務收支明細,合同記錄,藥物器械管理操作留痕